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Vous êtes unique, votre carrière aussi! Vous souhaitez travailler pour une entreprise en pleine croissance? Vous aimeriez vous joindre à une équipe dynamique et mettre de l’avant vos compétences? Steri-Med Pharma est à la recherche d’un ASSOCIÉ ASSURANCE QUALITÉ qui sera responsable de la gestion et de l’application adéquate du système qualité et de la conformité réglementaire selon les BPF de Santé Canada. Le mandat est à durée déterminée, remplacement d’un congé de maternité (18 mois). Steri-Med Pharma fabrique, conditionne et distribue depuis plus de 15 ans des produits pharmaceutiques stériles de type ophtalmiques, topiques et injectables, pour les marchés canadien et international. L'entreprise compte près de 40 employés et est située à Upton en Montérégie. VOUS DÉSIREZ TRAVAILLER Pour une entreprise en pleine croissance; Dans un environnement de travail contrôlé où la qualité de votre travail fait une différence sur le produit; Pour une entreprise qui offre de bonnes conditions et une stabilité d’emploi. VOTRE PROFIL Détenir un Baccalauréat en sciences Expérience de 3 ans et plus dans un environnement régi par les BPF Connaissance du domaine pharmaceutique stérile (atout important) Capacité à travailler dans un milieu encadré et réglementé Bonne connaissance de la suite Microsoft Office (Word, Excel) Maîtrise de la langue française à l'oral et à l'écrit Bonne connaissance de la langue anglaise à l’écrit et être fonctionnel à l’oral. VOS PRINCIPAUX DÉFIS Émettre les dossiers de fabrication des produits finis et les réviser au besoin. Maintenir et réviser le système qualité de l’entreprise : procédures, spécifications, protocole de stabilité, CAPA, CC, etc. Réviser la documentation reliée aux lots de produits finis et libérer les lots sur le marché en accord avec l’autorisation de mise sur le marché. Réviser et documenter les déviations, les résultats OOS/OOT pour tout incident qualité, lié aux activités. Diriger le système de rappel de produits. S’assurer d’avoir les accréditations des fournisseurs. Gérer le système de destruction des produits pharmaceutiques. Approuver les protocoles et les rapports de validation. S’assurer de l’intégrité et de la traçabilité de l’information produite et rapportée. Effectuer les corrections nécessaires en conformité avec les BPF et les normes internes de l’entreprise. Gérer les plaintes reçues. Réaliser la revue documentaire soit, effectuer la révision et la correction des documents internes (PON, IT…). Et plus encore! AVANTAGES Remplacement congé de maternité, durée 18 mois avec possibilité d’embauche Horaire général du lundi au vendredi de 7h30 à 16h00, flexibilité demandée en fonction des besoins opérationnels Programme d'assurances collectives payé par l’employeur à 50% (médical, dentaire, assurance-vie, etc.) 10 fériés par année, dont 4 durant le temps des fêtes 4 journées de congés maladie/raisons personnelles par année Prime de covoiturage Programme de référencement interne pouvant aller jusqu’à 1000$ Programme de bonification basé sur la performance d’usine Événements d’entreprise : BBQ estival et fête de fin d’année Café/thé et collations sont offerts sur place Stationnement gratuit et bornes de recharge disponibles Entreprise en pleine croissance, opportunités d’avancement professionnel Usine située en plein cœur d’Upton, donc terminé les embouteillages! Vous désirez vous joindre à notre équipe? Nous vous invitons donc à faire parvenir votre CV à rh@sterimedpharma.com Il nous fera plaisir de communiquer avec vous si votre candidature est retenue .

Vous êtes unique, votre carrière aussi! Vous souhaitez travailler pour une entreprise en pleine croissance et où vous pourrez mettre de l’avant vos compétences? Steri-Med Pharma, est à la recherche d’un SPÉCIALISTE EN VALIDATION qui sera responsable d’effectuer toutes les étapes menant à la validation des équipements de fabrication, d’emballage, de procédés et des systèmes associés à la fabrication de produits pharmaceutiques dans un environnement stérile. Steri-Med Pharma fabrique, conditionne et distribue depuis plus de 15 ans des produits pharmaceutiques stériles de type ophtalmiques pour les marchés canadien et international. L'entreprise compte près de 40 employés et est située à Upton en Montérégie. VOUS DÉSIREZ TRAVAILLER Pour une entreprise en pleine croissance où tu pourras te développer Dans un environnement de travail contrôlé où la qualité de votre travail fait une différence sur le produit Pour une entreprise qui offre de bonnes conditions et une stabilité d'emploi VOTRE PROFIL BAC en sciences Expérience de plus de 3 ans en validation dans un environnement régi par les BPF (domaines pharmaceutique ou alimentaire) Expérience de 1 an et plus en pharmaceutique stérile Très bonne connaissance des BPF et des Bonnes pratiques documentaires Bonne capacité à résoudre des problèmes Excellente capacité à respecter les échéanciers et gérer ses priorités Grande rigueur technique et documentaire Bonne connaissance de la suite Microsoft Office (Word, Excel) Maîtrise du français à l’écrit et à l’oral Très bonne maîtrise de la langue anglaise à l’écrit et à l’oral. VOS DÉFIS Développer les protocoles de validation pour répondre aux attentes réglementaires FDA et Santé Canada. Exécuter les protocoles de validation selon la cédule de validation, requalification et le plan directeur du site (incluant la validation de l’équipement, du nettoyage, des processus, des procédés et du système informatique. Améliorer les systèmes de validation pour qu’ils soient conformes aux normes mondiales et industrielles. Rédiger les rapports de validation correspondants. Identifier des opportunités d’amélioration. Assurer un support technique aux opérations. S’assurer de l’intégrité et de la traçabilité de l’information produite et rapportée. Effectuer les corrections nécessaires en conformité avec les BPF et les normes internes de l’entreprise. Réaliser la revue documentaire, soit effectuer la révision et la correction des documents internes (PON, IT…). Et plus encore! AVANTAGES Poste permanent de 40 heures / semaine Horaire général du lundi au vendredi de 7h30 à 16h00, flexibilité demandée en fonction des besoins opérationnels Programme d'assurances collectives payé à 50% par l’employeur (médical, dentaire, assurance-vie, etc.) Plan de bonification basée sur la performance 10 fériés par année, donc 4 durant le temps des fêtes 4 journées de congés maladie/raisons personnelles par année Programme de référencement interne Prime de covoiturage entre collègues Événements d’entreprise : BBQ estival et fête de fin d’année Entreprise en pleine croissance, opportunités d’avancement professionnel Usine située en plein cœur d’Upton, donc terminé les embouteillages! Vous désirez vous joindre à notre équipe? Nous vous invitons donc à faire parvenir votre CV à rh@sterimedpharma.com Il nous fera plaisir de communiquer avec vous si votre candidature est retenue .

Vous êtes unique, votre carrière aussi! Laboratoire LSL, une entreprise en pleine expansion, est à la recherche d’Opérateurs de production pour compléter son équipe de production! Quart de jour ou de soir selon le poste. La personne participera à une ou plusieurs étapes du processus de fabrication du produit de santé naturel (peser, mélanges, granulation). L’opérateur a la responsabilité d’opérer les différents équipements de production, d’en assurer le montage, démontage et le nettoyage, ainsi que le nettoyage des salles de production. L’emploi offert est permanent, de jour ou de soir et le lieu de travail est à La Pocatière. Laboratoire LSL œuvre depuis plus de vingt ans dans le développement et la fabrication de produits naturels. Vous désirez en savoir plus sur notre entreprise, n’hésitez pas à consulter le www.laboratoirelsl.com VOUS DÉSIREZ TRAVAILLER Dans une entreprise en pleine croissance où les défis et projets ne manquent pas; Dans un environnement de travail contrôlé où la qualité de votre travail fait une différence sur le produit; Pour une entreprise qui offre de bonnes conditions et une stabilité d’emploi. VOTRE PROFIL Détenir un diplôme d’études secondaires (DES) ou l’équivalent Expérience en usine, dans un rôle de production (atout) Rigueur au travail, un très bon sens de l’observation Dextérité manuelle et avoir le souci du détail Bonne capacité physique pour soulever et déplacer des charges Capacité à travailler dans un environnement encadré et réglementé Bon sens de la débrouillardise et capacité à travailler de façon autonome VOS PRINCIPAUX DÉFIS Préparer l’aire de travail et les équipements de production (presses) pour la compression des différents comprimés dans le cadre du processus de fabrication (opérateur assigné à la compression). Préparer, déterminer la quantité et peser les matières premières requises pour la fabrication afin de produire les lots (opérateur assigné à la pesée et aux mélanges). Responsable de vérifier la bonne condition des équipements avant et lors de l’utilisation. Effectuer et s’assurer que toutes les étapes de la fabrication sont conformes aux ordres de traitement préétablis et respectent les Bonnes Pratiques de Fabrication et procédures internes. Démonter et nettoyer les équipements et les salles de fabrication. Initier et recommander des améliorations. Se conformer aux normes de santé, de sécurité et de l’environnement. Considérer la qualité dans tous les aspects du travail et respecter les procédures et normes en vigueur. Et plus encore! ​AVANTAGES Poste permanent, 40 heures par semaine Horaire général JOUR: 7h30 à 17h du lundi au jeudi et 7h30 à 11h30 le vendredi - Congé vendredi PM! Horaire général SOIR: lundi au jeudi – 14h à 00h30 – Congé Vendredi! Vivre à La Pocatière c’est une qualité de vie, Zéro trafic Uniformes fournis 8 journées de congés maladie/raisons personnelles payées par an 10 fériés par année, dont 4 durant la période des fêtes Programme d’assurances collectives payé à 50% par l’employeur (médical, dentaire, assurance-vie, etc.) Plan de bonification basé sur la performance de l'usine Prime de référencement interne Prime de covoiturage entre collègues Événements d’entreprise : BBQ estival et fête de fin d’année Vous désirez vous joindre à notre équipe? Il nous fera plaisir de communiquer avec vous si votre candidature est retenue. Note : L’usage du masculin est employé sans discrimination et dans le but d’alléger le texte.

M. Laflamme est membre de l'Ordre des CPA du Québec et détient un baccalauréat en administration des affaires Actuellement entrepreneur en résidence pour le Fonds Medtech Ventures Fund de Sectoral Asset Management inc. Il a été président, CEO et administrateur d'OpSens inc. (TSX:OPS) de 2013 à 2024. De 2005 à 2012, il a été directeur financier et secrétaire général d'OpSens et siège au conseil d'administration de différentes compagnies.

Expert-comptable avec plus de 30 ans d'expérience dans la finance et les fusions et acquisitions dans le secteur pharmaceutique et d'autres secteurs. Auparavant, EVP et CFO chez Jamp Pharma pendant 8 ans. Leader expérimenté avec une expertise dans la fabrication et la commercialisation de produits pharmaceutiques.

Fondateur, président et PDG de Fera Pharmaceuticals, une société pharmaceutique américaine spécialisée dans les produits ophtalmiques. Auparavant, PDG et président de Sandoz US, l'une des sociétés pharmaceutiques génériques les plus importantes et prospères au monde.

M. Soccodato est expert-comptable agréé Il est actuellement directeur financier de Jacent, le leader du secteur des solutions stratégiques de merchandising par impulsion aux États-Unis et au Canada. Il a 30 ans d'expérience dans la gestion et l'amélioration d'entreprises internationales et a également travaillé pour certains des plus grands cabinets comptables du monde.

M. Fowler est titulaire d'une BAC en arts avec spécialisations en relations internationales, majeure en économie et sciences politiques Il possède plus de 25 ans d'expérience dans le domaine des sciences de la santé en Amérique du Nord. Il a été président et directeur général d'Allergan Canada (AbbVie) de 2010 à 2015. Il a également été président et directeur général d'Alcon Canada de 2016 à 2020.

Comptable Professionnel Agrée et Administratrice certifiée par l’institut des Administrateurs de Sociétés avec une riche expérience dans les domaines de la finance et de la gouvernance d’entreprises. Elle a exercé son leadership à titre de V.-P. exécutive et chef de la direction financière au sein de plusieurs entreprises, cotées en bourse et privées, dans les domaines de la santé, pharmaceutique, commerce de détail, immobilier et tourisme.

Actuellement Administrateur de sociétés, consultant et avocat. Est notamment vice-président du conseil d'administration et président du comité d'investissement à Fondaction, président du comité d'audit du Barreau du Québec et président du comité d'audit de Groupe LSL Pharma. Antérieurement a été associé directeur et vice-président exécutif chez Oaklins E. Canada et premier vice-président chez Investissement Québec. A été impliqué dans plusieurs financements d'importance tels que: Domtar, Rio Tinto Alcan et autres, et a participé à la création de plusieurs fonds d'investissement, tels que Teralys Capital,Cycle Capital et les Fonds d'intervention économiques Régionaux.

Membre des Comptables professionnels agréés (CPA) et de l’Institut des administrateurs de sociétés, il détient également un BAC en administration spécialisé en comptabilité. Actuellement CFO par intérim de EXFO Inc. depuis octobre 2023 et président du conseil d’administration de la fondation de l’Université du Québec à Trois-Rivières dont il est administrateur depuis 2013. Il a auparavant été V.-P et CFO de diverses entreprises cotées en bourse et a pris part à d’importantes transactions de financement et d'acquisition.