

Carrières
Une carrière dans l’une de nos filiales vous intéresse, vous êtes le talent que l’on recherche?
Vous n’êtes qu’à un clic de vos nouveaux défis.

Vous aimeriez nous faire parvenir votre CV pour un poste qui n'est pas affiché? Veuillez appuyer sur l'icône au bas de cette page prévu à cet effet, joindre votre CV et celui-ci sera directement acheminé à notre département des ressources humaines. Si votre candidature est retenue, nous communiquerons avec vous!
Vous êtes unique, votre carrière aussi!
Laboratoire LSL, une entreprise en pleine expansion, est à la recherche d’Opérateurs de production pour compléter son équipe de production! Quart de jour ou de soir selon le poste.
La personne participera à une ou plusieurs étapes du processus de fabrication du produit de santé naturel (peser, mélanges, granulation). L’opérateur a la responsabilité d’opérer les différents équipements de production, d’en assurer le montage, démontage et le nettoyage, ainsi que le nettoyage des salles de production. L’emploi offert est permanent, de jour ou de soir et le lieu de travail est à La Pocatière.
Laboratoire LSL œuvre depuis plus de vingt ans dans le développement et la fabrication de produits naturels. Vous désirez en savoir plus sur notre entreprise, n’hésitez pas à consulter le www.laboratoirelsl.com
VOUS DÉSIREZ TRAVAILLER
Dans une entreprise en pleine croissance où les défis et projets ne manquent pas;
Dans un environnement de travail contrôlé où la qualité de votre travail fait une différence sur le produit;
Pour une entreprise qui offre de bonnes conditions et une stabilité d’emploi.
VOTRE PROFIL
Détenir un diplôme d’études secondaires (DES) ou l’équivalent
Expérience en usine, dans un rôle de production (atout)
Rigueur au travail, un très bon sens de l’observation
Dextérité manuelle et avoir le souci du détail
Bonne capacité physique pour soulever et déplacer des charges
Capacité à travailler dans un environnement encadré et réglementé
Bon sens de la débrouillardise et capacité à travailler de façon autonome
VOS PRINCIPAUX DÉFIS
Préparer l’aire de travail et les équipements de production (presses) pour la compression des différents comprimés dans le cadre du processus de fabrication (opérateur assigné à la compression).
Préparer, déterminer la quantité et peser les matières premières requises pour la fabrication afin de produire les lots (opérateur assigné à la pesée et aux mélanges).
Responsable de vérifier la bonne condition des équipements avant et lors de l’utilisation.
Effectuer et s’assurer que toutes les étapes de la fabrication sont conformes aux ordres de traitement préétablis et respectent les Bonnes Pratiques de Fabrication et procédures internes.
Démonter et nettoyer les équipements et les salles de fabrication.
Initier et recommander des améliorations.
Se conformer aux normes de santé, de sécurité et de l’environnement.
Considérer la qualité dans tous les aspects du travail et respecter les procédures et normes en vigueur.
Et plus encore!
AVANTAGES
Poste permanent, 40 heures par semaine
Horaire général JOUR: 7h30 à 17h du lundi au jeudi et 7h30 à 11h30 le vendredi - Congé vendredi PM!
Horaire général SOIR: lundi au jeudi – 14h à 00h30 – Congé Vendredi!
Vivre à La Pocatière c’est une qualité de vie, Zéro trafic
Uniformes fournis
8 journées de congés maladie/raisons personnelles payées par an
10 fériés par année, dont 4 durant la période des fêtes
Programme d’assurances collectives payé à 50% par l’employeur (médical, dentaire, assurance-vie, etc.)
Plan de bonification basé sur la performance de l'usine
Prime de référencement interne
Prime de covoiturage entre collègues
Événements d’entreprise : BBQ estival et fête de fin d’année
Vous désirez vous joindre à notre équipe?
Il nous fera plaisir de communiquer avec vous si votre candidature est retenue.
Note : L’usage du masculin est employé sans discrimination et dans le but d’alléger le texte.
Vous êtes unique, votre carrière aussi!
Laboratoire LSL est actuellement à la recherche d'un Spécialiste Qualité pour son usine de La Pocatière!
Tu as envie de te joindre à une entreprise en pleine expansion et de participer au succès d’une équipe dynamique et ambitieuse dans un milieu où la qualité de vie est incomparable? Cette opportunité est pour toi!
Sous la supervision du Directeur Qualité, tu auras pour principale fonction de participer au maintien et à l’amélioration continue du système de gestion de la qualité, de surveiller la conformité des processus de fabrication et d’assurer la libération des produits finis.
Voici quelques-unes des tâches qui t'attendent :
Surveiller la performance du Système de Gestion de la Qualité en place (PDCA), le suivi des intrants, les KPI et cibles en place et produire des rapports et recommandations d’amélioration continue à l’équipe de direction du site.
Analyser les variations des procédés de fabrication (déviation/dérogation/OOS/Plaintes) et leader les enquêtes/investigation visant à identifier la cause source, les plans CAPA et contrôle d’efficacité pour l’élimination de la récurrence;
Réviser et approuver les dossiers maîtres de fabrication (formulation, compression, enrobage, encapsulation, conditionnement) et coordonner leur approbation avec les clients.
Réviser la documentation en lien avec la fabrication des lots de produits finis et libérer les lots de produits finis sur le marché ou vers nos clients en accord avec les normes et règlements applicables.
Qualifier les intrants du procédé de fabrication, surveiller les contrôles en cours de fabrication et exécuter les AQL des produit finis.
Agir à titre d’expert qualité et de formateur lors du processus d’intégration des nouveaux employés et du processus de qualification annuelle.
Aviser immédiatement le responsable de tout écart ou manquement aux procédures, politiques internes et aux normes, règlements applicables et proposer des solutions.
Agir à titre d’auditeur interne des procédés et processus en place.
Participer activement aux initiatives d’amélioration et d’optimisation des processus.
Promouvoir la culture Qualité et l’amélioration continue sur le site.
Compétences recherchées :
DEC en sciences, génie manufacturier ou tout autre discipline pertinente au poste
Bac en sciences ou ingénieries des procédés - un atout
Compétences en Lean et 6 sigma – un atout
Minimum de 2 ans d’expérience en qualité (Assurance Qualité, Contrôle Qualité, Amélioration Continue) dans l’industrie manufacturière
Expérience en procédé de fabrication de produits pharmaceutiques, agroalimentaires (engrais – culture et sols), alimentaires
Excellente maîtrise du français.
Ce que tu y gagnes :
Poste permanent à temps plein, lundi au vendredi
Congé vendredi PM
Vivre à La Pocatière c’est une qualité de vie, Zéro trafic
8 journées maladie payées par an
Salaire compétitif avec possibilité de bonis trimestriels/annuels
Programme d’assurances collectives payées à 50% par l’employeur (médicales, dentaires, assurances-vie, etc.)
Révision salariale annuelle
Note : L’usage du masculin est employé sans discrimination et dans le but d’alléger le texte.
Vous désirez vous joindre à notre équipe?
Nous vous invitons donc à faire parvenir votre CV à rh@sterimedpharma.com
Il nous fera plaisir de communiquer avec vous si votre candidature est retenue .
Vous aimeriez nous faire parvenir votre CV pour un poste qui n'est pas affiché? Veuillez appuyer sur l'icône au bas de cette page prévu à cet effet, joindre votre CV et celui-ci sera directement acheminé à notre département des ressources humaines. Si votre candidature est retenue, nous communiquerons avec vous!
Groupe LSL Pharma est à la recherche d'un acheteur pour sa filiale Dermolab Pharma, basée à Sainte-Julie sur la Rive-Sud de Montréal.
Fondée en 1988, Dermolab Pharma est une entreprise québécoise reconnue pour son expertise dans la conception, la fabrication et le conditionnement de produits cosmétiques, pharmaceutiques et de santé naturelle. Depuis quatre décennies, nous offrons des solutions sur mesure, alliant innovation, qualité et flexibilité, pour répondre aux besoins spécifiques de nos clients.
L'acheteur aura comme mission de gérer l’approvisionnement en biens et services nécessaires à la réalisation des projets, en veillant à l’optimisation des coûts, à la qualité et au respect des délais. Le suivi rigoureux des commandes et des livraisons est essentiel pour assurer la fluidité des opérations et le respect des échéanciers.
VOS PRINCIPAUX DÉFIS
Effectuer l’achat des matières premières, des composantes d’emballage ainsi que des produits connexes et faire le suivi des commandes;
Vérifier l’exactitude des produits demandés et s’assurer de commander selon les spécifications établies et les besoins;
S’assurer d’obtenir les informations requises quant à l’entreposage et à la durée de vie des produits et demander un certificat d’analyse pour toutes les matières premières;
Informer le directeur des opérations lors de la prolongation des délais de livraison ou lorsque des matières premières sont non disponibles.
Vérifier auprès d’autres fournisseurs la disponibilité des matières;
Effectuer les recherches et validation de fournisseurs pour l’achat des matières premières et des composantes, s’occuper de l’ouverture des dossiers et tenir à jour l’historique;
Assurer la sécurisation des délais et des stocks, prévenir les ruptures et participer à l'inventaire annuel;
Effectuer les recherches et demandes d’échantillon de matières premières et de composantes auprès des fournisseurs;
Négocier les prix et s’assurer d’obtenir des soumissions de différents fournisseurs afin d’obtenir le meilleur rapport quantité – qualité - prix avec des délais de livraison raisonnables;
VOTRE PROFIL
DEC en administration;
3 à 5 ans d'expérience, préférablement dans le domaine pharmaceutique;
Bilinguisme essentiel (parlé et écrit);
Bonne connaissance de la Suite Office et des systèmes ERP.
Compétences solides en négociation, suivi budgétaire et gestion de relation fournisseur.
Bonne gestion du stress et des priorités;
VOS AVANTAGES
Poste permanent à temps plein, du lundi au vendredi;
Congé vendredi PM;
Banque de journées de maladie et congés personnels;
Programme d’assurances collectives payées à 50% par l’employeur (médicales, dentaires, assurances-vie, etc.)
Révision salariale annuelle;
Plusieurs évènements d'entreprise.
Vous désirez vous joindre à notre équipe?
Il nous fera plaisir de communiquer avec vous si votre candidature est retenue.
Note : L’usage du masculin est employé sans discrimination et dans le but d’alléger le texte.
Groupe LSL Pharma est à la recherche d'un technicien en laboratoire pour sa filiale Dermolab Pharma, basée à Sainte-Julie sur la Rive-Sud de Montréal.
Fondée en 1988, Dermolab Pharma est une entreprise québécoise reconnue pour son expertise dans la conception, la fabrication et le conditionnement de produits cosmétiques, pharmaceutiques et de santé naturelle. Depuis plus de trois décennies, nous offrons des solutions sur mesure, alliant innovation, qualité et flexibilité, pour répondre aux besoins spécifiques de nos clients.
La personne aura comme mission en collaboration avec la coordonnatrice recherche et développement, de la réalisation de prototypes et de tests requis en vue d’assurer la conformité des produits finis aux normes réglementaires, aux procédures internes et aux exigences des clients.
Plus précisément, cette personne devra:
Effectuer les analyses de laboratoire (évaluation sensorielle, paramètres physico-chimiques et autres) et compile les résultats afin de maintenir à jour le programme de stabilité pour les produits en développement et produits finis;
Planifier les horaires de stabilité, effectuer les tests requis, les documenter et les faire approuver
Assurer l’envoi des échantillons pour les tests faits à l’externe
Effectuer le classement et l’archivage des documents et prototypes et maintient à jour l’inventaire des matières premières au laboratoire;
Participer à l’évaluation des besoins de matériels, équipements et autres fournitures requises du département, rédige les réquisitions appropriées et fait approuver le tout;
Voir à l’utilisation adéquate et sécuritaire et à l’entretien des équipements de laboratoire en conformité avec les bonnes pratiques de laboratoires (BPL);
Assister le formulateur à la réalisation des prototypes requis selon les projets assignés;
Collaborer à la conception théorique des formules et à l’exécution en laboratoire des protocoles requis selon les projets assignés en accord avec la réglementation applicable;
Au besoin, effectuer les tests et analyses internes sur les lots de production selon les procédures et programmes établis et rédige les rapports et certificats nécessaires pour approbation par le directeur assurance et contrôle qualité ou la personne désignée;
PROFIL RECHERCHÉ
DEC en chimie analytique, ou chimie-biologie ou biotechnologie ou domaine connexe;
1 an à titre de technicien de laboratoire dans le secteur de la cosmétique ou pharmaceutique (un atout);
Capacité de se familiariser avec toutes les tâches et responsabilités dans un délai moindre que 12 mois.
Connaissance des lois gouvernementales canadiennes relativement aux produits cosmétiques et à l’étiquetage de ces produits (un atout);
Connaissance de la règlementation applicable aux produits pharmaceutiques et PSN (un atout)
Connaissance des équipements utilisés en fabrication, des matières premières et tendance du marché (un atout);
Connaissance des bonnes pratiques de laboratoire (BPL) et de la règlementation SIMDUT quant à la manipulation des substances chimiques;
Bonne connaissance du français et anglais (écrit/parlé),
Connaissance de Windows, Word, Excel, Outlook et système d’inventaire.
CE QUE TU Y GAGNES
Poste permanent à temps plein, lundi au vendredi ;
Congé vendredi PM ;
Banque de maladies et congés personnels;
Programme d’assurances collectives payées à 50% par l’employeur (médicales, dentaires, assurances-vie, etc.);
Révision salariale annuelle;
Progresser dans une entreprise en pleine expansion;
Plusieurs évènements d'entreprise.
Vous désirez vous joindre à notre équipe?
Il nous fera plaisir de communiquer avec vous si votre candidature est retenue.
Note : L’usage du masculin est employé sans discrimination et dans le but d’alléger le texte.
Groupe LSL Pharma est à la recherche d'un commis à la production et emballage pour sa filiale Dermolab Pharma, basée à Sainte-Julie sur la Rive-Sud de Montréal.
Fondée en 1988, Dermolab Pharma est une entreprise québécoise reconnue pour son expertise dans la conception, la fabrication et le conditionnement de produits cosmétiques, pharmaceutiques et de santé naturelle. Depuis plus de trois décennies, nous offrons des solutions sur mesure, alliant innovation, qualité et flexibilité, pour répondre aux besoins spécifiques de nos clients.
Le candidat aura comme mission de recevoir un produit en vrac et, selon sa forme et sa nature (liquide, solide, pâteux ou crémeux), le conditionner dans les récipients prévus à cette fin (pots, bouteilles, tubes) et en assurer le suremballage. Il doit effectuer son travail dans le respect des bonnes pratiques de fabrication (BPF) de Santé Canada et de nos procédures internes.
Plus précisément, le candidat devra:
Effectuer le remplissage des pots à l'aide d'une remplisseuse, entubeuse, pompe ou à la main.
Travailler au montage des boîtes et composantes d’emballage;
Faire les vérifications applicables (numéro de lot, intégrité du contenant, application de l’étiquette.
Utiliser des appareils de levage (transpalette) et autres équipements de conditionnement (scelleuse, étiqueteuse);
Utiliser des équipements de protections personnels (gants, masques, etc.);
Maintenir la propreté de l’environnement et de l’équipement de travail ainsi que faire l'entretien général de son département;
Suivre les procédures et normes en santé sécurité;
PROFIL RECHERCHÉ
Diplôme d'études secondaire ou l'équivalence (atout);
Expérience pertinente dans le milieu pharmaceutique souhaité;
Bonne forme physique (déplacement de charges de 5 à 10kg) et mouvements répétitifs);
Bonne dextérité manuelle et d’observation;
Rapidité d’exécution et être en mesure de travailler en position debout;
À l'aise de travailler dans un environnement bruyant.
CE QUE TU Y GAGNES
Des heures garanties;
Horaire de travail: lundi au jeudi de 6h45 à 16h00, vendredi de 6h45 à 11h45;
Congé tous les vendredis après-midi;
Banque de maladie et congé personnel;
Vacances au choix dans l'année;
Gammes d'assurances collectives complètes.
Vous désirez vous joindre à notre équipe?
Il nous fera plaisir de communiquer avec vous si votre candidature est retenue.
Note : L’usage du masculin est employé sans discrimination et dans le but d’alléger le texte.
Groupe LSL Pharma est à la recherche d'un agent qualité pour sa filiale Dermolab Pharma, basée à Sainte-Julie sur la Rive-Sud de Montréal.
Fondée en 1988, Dermolab Pharma est une entreprise québécoise reconnue pour son expertise dans la conception, la fabrication et le conditionnement de produits cosmétiques, pharmaceutiques et de santé naturelle. Depuis plus de trois décennies, nous offrons des solutions sur mesure, alliant innovation, qualité et flexibilité, pour répondre aux besoins spécifiques de nos clients.
Sous la supervision de la Directrice Qualité, l’agent qualité – Contrôles «In process» est responsable de procéder aux dégagements de lignes, aux contrôles en cours de production et aux inspections AQL sur les produits finis conditionnés sur le site de Dermolab. L’agent qualité contribue directement à la qualité des produits distribués par le respect des BPF, des procédures internes et des exigences des clients.
Plus précisément, le candidat devra:
Procéder au dégagement de lignes, contrôles en cours de productions et inspections AQL des produits finis selon les procédures internes, les instructions des dossiers maitres de conditionnement et des plans d’échantillonnage établis pour assurer la conformité des unités libérées.
Compléter la documentation associée dans le respect des BPF.
Procéder au prélèvement des échantillons de produits finis conformément aux plans d’échantillonnage établis. Identifier les échantillons prélevés conformément aux procédures internes pour assurer la traçabilité.
Ranger les échantillons de retenue dans la salle de retenue. Faire la rotation des lots pour archivage conformément aux procédures internes.
Documenter et communiquer tous les défauts, écarts ou anomalies observés sur les lignes de production et / ou les produits finis au Superviseur de Production / Spécialiste Qualité Opérations.
Collaborer avec les autres membres de l’équipe qualité, d’entrepôt et production. ·
Soutenir les inspections internes et externes en assurant la conformité des opérations de conditionnement (inspection readiness des salles).
PROFIL RECHERCHÉ
Diplôme d’études collégiales (DEC) en chimie analytique, techniques de laboratoire, biotechnologie, microbiologie ou domaine connexe.
1 à 3 ans d’expérience en contrôle qualité dans l’industrie pharmaceutique, cosmétique ou alimentaire réglementée.
Connaissance des BPF, des exigences de Santé Canada
Sens de l’organisation, autonomie, rigueur documentaire.
CE QUE TU Y GAGNES
Congé tous les vendredis après-midi;
Banque de maladie et congé personnel;
Salaire à la hauteur de ton expérience;
Assurances collectives avec cotisation de l’employeur;
Une équipe dévouée et disponible;
Plusieurs activités corporatives.
Vous désirez vous joindre à notre équipe?
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Note : L’usage du masculin est employé sans discrimination et dans le but d’alléger le texte.

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CANDIDATURE SPONTANÉE
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