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Conseil d’administration

  • UNSOLICITED APPLICATION
    Would you like to send us your CV for a position not currently advertised? Please click on the icon below, attach your CV and it will be forwarded directly to our human resources department. If your application is selected, we will contact you!
  • DIRECTEUR DÉVELOPPEMENT NOUVEAUX PRODUITS ET GESTION DE PROJETS
    Vous êtes unique, votre carrière aussi! Vous souhaitez travailler pour une entreprise en pleine croissance? Vous aimeriez vous joindre à une équipe où vous aurez l’opportunité de vous développer, de vous impliquer et mettre de l’avant vos compétences? Groupe LSL Pharma est à la recherche d’un Directeur développement nouveaux produits et gestion de projet afin de supporter la croissance de l’entreprise et de ses filiales, Laboratoire LSL située à La Pocatière et Steri-Med Pharma située à Upton. Le lieu de travail principal est situé au siège social de Boucherville. Groupe LSL Pharma est une société publique cotée sur la bourse TSX-croissance (TSX-V : LSL). L’entreprise de 90 employés se spécialise dans le développement, la fabrication et la distribution de produits de santé naturels sous forme solide ainsi que de produits pharmaceutiques ophtalmiques stériles de haute qualité. Vous désirez en savoir plus sur nos entreprises, n’hésitez pas à consulter notre site web www.groupelslpharma.com. VOUS DÉSIREZ TRAVAILLER Dans une entreprise en pleine croissance où les défis et projets ne manquent pas; Avec une équipe de direction qui vous offre autonomie et latitude dans votre poste. VOTRE PROFIL Baccalauréat en sciences ou en génie Certification en PMP Expérience dans le domaine pharmaceutique, fabrication stérile un atout • Faire preuve de leadership dans tous les aspects de la gestion de projet, y compris l'assurance de la qualité et la satisfaction des clients Excellente connaissance des BPF Excellentes habiletés à communiquer et à travailler en équipe Excellente connaissance de la suite Microsoft Office (Word, PowerPoint, Excel, Access, MS Project) Bilingue (français et anglais) Être prêt à se déplacer régulièrement dans les sites de production en région VOS DÉFIS Assurer un suivi rigoureux des dépenses et maintenir tous les coûts susceptibles d’être requis pour la RSDE Diriger des projets de développement de nouveaux produits, conformément aux processus approuvés Mobiliser et gérer l’équipe impliquée dans le développement des nouveaux produits Représenter l’entreprise et être le point de contact avec les partenaires stratégiques internes et externes de développement / codéveloppement / de licence / d’octroi de licences pour les projets Participer à la rédaction des ententes contractuelles avec les partenaires externes Coordonner toutes les phases du cycle de développement des nouveaux produits, de l’approbation, à la planification, à la mise en oeuvre, au contrôle et à l’examen et à l’approbation réglementaire, en passant par les calendriers des projets Communiquer l'avancement du projet à l’aide d’indicateurs (Gantt chart), établir et maintenir la base de données de toutes les informations relatives aux projets Intégrer des calendriers multidisciplinaires dans les plans de projets complexes et gérer les changements grâce à une communication de routine avec les membres de l'équipe de projet, tout au long du cycle de vie du projet Parvenir à un consensus d'équipe et négocier avec les parties prenantes pour résoudre les obstacles qui menacent le succès des projets en termes d’échéancier, de budget et de la conformité Fournir des rapports réguliers et structurés sur les progrès et les écarts par rapport aux échéanciers, aux sous-processus de gestion des nouveaux produits et aux dépenses budgétisées par rapport aux objectifs du projet et conseiller la haute direction sur les écarts et leurs actions correctives. Participer à la mise en oeuvre de mesures d’amélioration continue liées aux processus de gestion de projet Participer et s’assurer de la rédaction des rapports de demande de crédit d'impôt pour tous les projets de développement actifs Toutes autres tâches connexes AVANTAGES Poste permanent – 37,5 heures par semaine. Opportunité d’avancement à moyen terme Salaire concurrentiel basé sur l’expérience Participation au régime d’options d’achat d’actions de l’entreprise Bonification annuelle basée sur atteinte d’objectifs individuels et corporatifs Semaines de vacances établies en fonction du profil du candidat Programme d’assurances collectives payé à 50% par l’employeur 10 fériés par année, dont 4 durant le temps des fêtes. 4 journées de congés maladie/raisons personnelles Breuvages et collations offerts à volonté. Stationnement gratuit sur place. Événements annuels : BBQ estival et fête de fin d’année. Vous désirez vous joindre à notre équipe? Nous vous invitons donc à faire parvenir votre CV à rh@laboratoirelsl.com Il nous fera plaisir de communiquer avec vous si votre candidature est retenue.
  • COMMIS COMPTABLE
    Vous êtes unique, votre carrière aussi! Vous souhaitez travailler pour une entreprise en pleine croissance? Vous aimeriez vous joindre à une équipe où vous aurez l’opportunité de vous développer, de vous impliquer et mettre de l’avant vos compétences? Groupe LSL Pharma est à la recherche d’un COMMIS COMPTABLE afin de supporter la croissance de l’entreprise et de ses filiales, Laboratoire LSL située à La Pocatière et Steri-Med Pharma située à Upton. Le lieu de travail principal est situé au siège social de Boucherville. Groupe LSL Pharma est une société publique cotée sur la bourse TSX-croissance (TSX-V : LSL). L’entreprise de 90 employés se spécialise dans le développement, la fabrication et la distribution de produits de santé naturels sous forme solide ainsi que de produits pharmaceutiques ophtalmiques stériles de haute qualité. Vous désirez en savoir plus sur nos entreprises, n’hésitez pas à consulter notre site web www.groupelslpharma.com VOUS DÉSIREZ TRAVAILLER Dans une entreprise en pleine croissance où les défis et projets ne manquent pas; Avec une équipe de direction qui vous offre autonomie et latitude dans votre poste. VOTRE PROFIL DEP ou AEC en comptabilité Posséder 2 à 5 ans d’expérience en comptabilité Posséder de l'expérience avec un logiciel comptable (atout) Expérience au niveau de la paie Maîtrise de la suite Office, Excel niveau avancé Être autonome et posséder un très bon sens de l'organisation Capacité à travailler avec rigueur et souci du détail Démontrer un bon sens de l’initiative et de débrouillardise Posséder un bon esprit d'équipe Excellente maîtrise du français et niveau intermédiaire en anglais. VOS DÉFIS Effectuer la vérification, le suivi et la saisie des factures d’achats (marchandise et service). Effectuer les paiements aux fournisseurs. Être responsable de la facturation clients. Assurer un suivi proactif auprès des clients et fournisseurs. Effectuer le suivi et production de certains rapports comptable. Supporter et collaborer avec l’équipe comptable en place pour des activités de la tenue de livres (comptes recevables, comptes payables, conciliation bancaire) Assurer le classement de documents. Autres tâches de comptabilité générale connexes. AVANTAGES Poste permanent – 37,5 heures par semaine. Horaire de jour - lundi au vendredi Entreprise en pleine croissance où les défis sont au rendez-vous! Programme d’assurances collectives payé à 50% par l’employeur Programme de référencement 4 journées de congés maladie/raisons personnelles 10 fériés par année, dont 4 durant le temps des fêtes. Breuvages et collations offerts à volonté. Stationnement gratuit sur place. Événements annuels : BBQ estival et une fête de fin d’année. Vous désirez vous joindre à notre équipe? Nous vous invitons donc à faire parvenir votre CV à rh@groupelslpharma.com Il nous fera plaisir de communiquer avec vous si votre candidature est retenue.
  • TECHNICIEN EN CONTRÔLE ENVIRONNEMENTAL
    Vous êtes unique, votre carrière aussi! Vous souhaitez travailler pour une entreprise en pleine croissance? Vous aimeriez vous joindre à une équipe dynamique et mettre de l’avant vos compétences? Steri-Med Pharma est à la recherche d’un TECHNICIEN EN CONTRÔLE ENVIRONNEMENTAL qui sera responsable de la surveillance des conditions de l’environnement de travail en zone classifiée, et d’effectuer les contrôles environnementaux dans le but de s’assurer que les produits fabriqués répondent aux normes établies pour les produits stériles. Steri-Med Pharma fabrique, conditionne et distribue depuis plus de 15 ans des produits pharmaceutiques stériles de type ophtalmiques pour les marchés canadien et international. L'entreprise compte près de 40 employés et est située à Upton en Montérégie. VOUS DÉSIREZ TRAVAILLER Pour une entreprise en plein développement avec une nouvelle équipe de gestion et de production; Dans un environnement de travail contrôlé où la qualité de votre travail fait une différence sur le produit; Pour une entreprise qui offre de bonnes conditions et une stabilité d’emploi. VOTRE PROFIL Détenir un DES ou DEC avec expérience professionnelle pertinente; Études en sciences (microbiologie ou domaine connexe) (atout); Capacité à travailler dans un milieu encadré et réglementé; Aimer travailler en équipe; Être rigoureux et avoir le souci du travail bien fait; Capacité à travailler avec l’uniforme aseptique (combinaison, masque, lunettes et gants) Bonne connaissance de la suite Microsoft Office (Word, Excel); Bonne capacité à rédiger en français et en anglais. VOS DÉFIS Effectuer l’échantillonnage d’air et écouvillonner les surfaces, en plus de l’eau et de la vapeur. Maintenir un comportement posé convenant aux activités de fabrication en salle blanche en travaillant avec l’uniforme aseptique (combinaison, masque, lunettes et gants). Lire, documenter, et compiler les données environnementales puis émettre les graphiques et les rapports de tendances. Effectuer le relevé des pressions et des températures des zones de travail. Participer aux tâches de la production (nettoyage des salles, conditionnement secondaire lorsque requis et que l’employé est formé). Effectuer l’inventaire des matériaux nécessaires aux tâches journalières et transmettre les besoins à la personne ressources. S’assurer de l’intégrité et de la traçabilité de l’information produite et rapportée. Effectuer les corrections nécessaires en conformité avec les BPF et les normes internes de l’entreprise. Participer à la rédaction des incidents qualité (OOS, Déviation, CAPA) Réaliser la revue documentaire, soit effectuer la révision et la correction des documents internes (PON, IT…). Et plus encore! AVANTAGES Poste permanent, 40 heures / semaine Flexibilité essentielle demandée en fonction des besoins de production, doit être disponible les soirs de façon ponctuelle Programme d'assurances collectives payé à 50% par l’employeur (médical, dentaire, assurance-vie, etc.) 10 fériés par année dont 4 durant le temps des fêtes 4 jours de congés maladie/raisons personnelles par année Événements d’entreprise : BBQ estival et fêtes de fin d’année Café/thé et collations offertes sur place Entreprise en pleine croissance, opportunités d’avancement professionnel Usine située en plein coeur d’Upton, donc terminé les embouteillages! Note : L’usage du masculin est employé sans discrimination et dans le but d’alléger le texte. Vous désirez vous joindre à notre équipe? Nous vous invitons donc à faire parvenir votre CV à rh@sterimedpharma.com. Il nous fera plaisir de communiquer avec vous si votre candidature est retenue
  • SPÉCIALISTE EN VALIDATION
    Vous êtes unique, votre carrière aussi! Vous souhaitez travailler pour une entreprise en pleine croissance et où vous pourrez mettre de l’avant vos compétences? Steri-Med Pharma, est à la recherche d’un SPÉCIALISTE EN VALIDATION qui sera responsable d’effectuer toutes les étapes menant à la validation des équipements de fabrication, d’emballage, de procédés et des systèmes associés à la fabrication de produits pharmaceutiques dans un environnement stérile. Steri-Med Pharma fabrique, conditionne et distribue depuis plus de 15 ans des produits pharmaceutiques stériles de type ophtalmiques pour les marchés canadien et international. L'entreprise compte près de 40 employés et est située à Upton en Montérégie. VOUS DÉSIREZ TRAVAILLER Pour une entreprise en plein développement avec une nouvelle équipe de gestion et de production; Dans un environnement de travail contrôlé où la qualité de votre travail fait une différence sur le produit; Pour une entreprise qui offre de bonnes conditions et une stabilité d’emploi. VOTRE PROFIL Détenir un BAC en sciences ou en génie Expérience de 1 à 3 ans en validation dans un environnement régi par les BPF (domaines pharmaceutique ou alimentaire) Aime travailler en équipe Bonne capacité à résoudre des problèmes Excellente capacité à respecter les échéanciers et gérer ses priorités Grande rigueur technique et documentaire Connaissances mécaniques (atout) Bonne connaissance de la suite Microsoft Office (Word, Excel) Maîtrise du français à l’écrit et à l’oral Bonne connaissance de la langue anglaise à l’écrit et à l’oral. VOS DÉFIS Développer et exécuter les protocoles de validation en accord avec les spécifications et les normes de Santé Canada. Inventorier tous les équipements actuellement en fonction et effectuer la mise à jour de leurs statuts et de leurs préventions dans le système PMXpert. Répertorier tout nouvel équipement en utilisant PMXpert et déterminer les maintenances préventives à effectuer en fonction du manuel du fabricant. Rédiger les rapports de validation correspondants. Identifier les opportunités d’amélioration. Assurer un support technique aux opérations. Participer à la rédaction d’instructions de maintenance et calibration. S’assurer de l’intégrité et de la traçabilité de l’information produite et rapportée. Effectuer les corrections nécessaires en conformité avec les BPF et les normes internes de l’entreprise. Réaliser la revue documentaire, soit effectuer la révision et la correction des documents internes (PON, IT…). Et plus encore! AVANTAGES Poste permanent de 40 heures / semaine Horaire général du lundi au vendredi de 7h30 à 16h00, flexibilité demandée en fonction des besoins opérationnels Événements d’entreprise : BBQ estival et fête de fin d’année Programme d'assurances collectives payé à 50% par l’employeur (médical, dentaire, assurance-vie, etc.) 10 fériés par année, donc 4 durant le temps des fêtes 4 journées de congés maladie/raisons personnelles par année Programme de référencement interne Breuvages et collations offerts sur place Entreprise en pleine croissance, opportunités d’avancement professionnel Usine située en plein coeur d’Upton, donc terminé les embouteillages! Vous désirez vous joindre à notre équipe? Nous vous invitons donc à faire parvenir votre CV à rh@sterimedpharma.com Il nous fera plaisir de communiquer avec vous si votre candidature est retenue .
  • SUPERVISEUR BÂTIMENT ET MAINTENANCE
    Vous êtes unique, votre carrière aussi! Vous souhaitez travailler pour une entreprise en pleine croissance? Vous aimeriez vous joindre à une équipe dynamique et mettre de l’avant vos compétences? Steri-Med Pharma est à la recherche d’un SUPERVISEUR BÂTIMENT et MAINTENANCE qui sera responsable de la supervision de son équipe, des activités d’entretien et de maintenance des systèmes et des équipements. Steri-Med Pharma fabrique, conditionne et distribue depuis plus de 15 ans des produits pharmaceutiques stériles de type ophtalmiques pour les marchés canadien et international. L'entreprise compte près de 40 employés et est située à Upton en Montérégie. VOUS DÉSIREZ TRAVAILLER Pour une entreprise en plein développement avec une nouvelle équipe de gestion et de production; Dans un environnement de travail contrôlé où la qualité de votre travail fait une différence sur le produit; Pour une entreprise qui offre de bonnes conditions et une stabilité d’emploi. VOTRE PROFIL Expérience de 5 ans et plus en mécanique et avec le système utilitaire (dans un environnement régi par les BPF, un atout) Expérience de 2 ans et plus en supervision de personnel Excellentes habiletés à communiquer et à rédiger en français Anglais oral et écrit professionnel Grande habileté technique en résolution de problèmes Bonne capacité à travailler dans un milieu encadré et règlementé Grand intérêt pour le travail de qualité et propre Capacité à gérer le changement, y participer et l’initier Être ouvert à travailler selon un horaire variable occasionnellement en fonction des besoins opérationnels. VOS DÉFIS Planifier et superviser les activités quotidiennes de son équipe en fonction des priorités et répondre avec diligence à toute demande urgente de la production. Planifier et superviser les réparations nécessaires et s’assurer de l’exécution de la maintenance préventive des différents systèmes utilitaires et des équipements de production. Approuver les achats des pièces et des demandes de service de réparation et d’entretien par les fournisseurs externes. Documenter adéquatement avec diligence et planifier les travaux selon nos procédures. S’assurer de l’intégrité et de la traçabilité de l’information produite et rapportée. Effectuer les corrections nécessaires en conformité avec les BPF et les normes internes de l’entreprise. Veiller à la conformité de l’exécution des travaux selon les normes de qualité exigés. Élaborer de programmes de maintenance préventive et réactive pour minimiser les temps d'arrêt. Négocier de contrats de service avec des fournisseurs externes et gestion de leur performance. Gérer efficacement les budgets alloués à la maintenance, y compris l'optimisation des coûts et la prévision des dépenses futures. Élaborer un plan détaillé comprenant les tâches, les ressources nécessaires, les délais et les budgets. Et plus encore! AVANTAGES Poste permanent de 40 heures / semaine Horaire général lundi au vendredi – flexibilité demandée selon les besoins opérationnels. Programme d'assurances collectives payé à 50% par l’employeur (médical, dentaire, assurance-vie, etc.) 10 fériés par année, dont 4 durant le temps des fêtes 4 journées de congés maladie/raisons personnelles par année Événements d’entreprise : BBQ estival et fêtes de fin d’année Breuvages et collations offerts sur place Entreprise en pleine croissance, opportunités d’avancement professionnel Usine située en plein coeur d’Upton, donc terminé les embouteillages! Note: l'usage du masculin est employé sans discrimination et dans le but d'alléger le texte. Vous désirez vous joindre à notre équipe? Nous vous invitons donc à faire parvenir votre CV à rh@sterimedpharma.com Il nous fera plaisir de communiquer avec vous si votre candidature est retenue.
  • ÉLECTROMÉCANICIEN
    Vous êtes unique, votre carrière aussi! Vous souhaitez travailler pour une entreprise en pleine croissance? Vous aimeriez vous joindre à une équipe dynamique et mettre de l’avant vos compétences? Steri-Med Pharma est à la recherche d’un ÉLECTROMÉCANICIEN pour se joindre à son équipe de maintenance qui collaborera à toutes les activités de prévention, d’amélioration et de réparation de l’usine dans le but d’optimiser les opérations. Steri-Med Pharma fabrique, conditionne et distribue depuis plus de 15 ans des produits pharmaceutiques stériles de type ophtalmiques, topiques et injectables, pour les marchés canadien et international. L'entreprise compte près de 40 employés et est située à Upton en Montérégie. VOUS DÉSIREZ TRAVAILLER Pour une entreprise en plein développement avec une nouvelle équipe de gestion et de production; Dans un environnement de travail contrôlé où la qualité de votre travail fait une différence sur le produit; Pour une entreprise qui offre de bonnes conditions et une stabilité d’emploi. VOTRE PROFIL DEP en électromécanique ou en mécanique industrielle Titulaire de la licence C (atout important) Expérience de 3 ans ou plus dans un milieu manufacturier (expérience dans le pharma ou alimentaire, considéré comme un atout) Connaissance des automates programmables et langages de programmation Savoir faire preuve d’autonome, être organisé et bonne capacité à gérer son temps Forte aptitude à analyser les problèmes et trouver des solutions Bonne dextérité manuelle et personne débrouillarde Capacité à travailler dans un milieu encadré et réglementé Être un travailleur d’équipe, collaboratif et impliqué Habileté à communiquer en français à l’oral et à l’écrit Maîtrise de la langue anglaise pour la lecture VOS DÉFIS Effectuer la maintenance des circuits électriques, des circuits moteurs, des circuits électroniques, des automates programmables, des dispositifs mécaniques, etc. dans le but de s’assurer de la fiabilité des systèmes dédiés à la production de produits stériles. Exécuter le diagnostic ainsi que l’entretien préventif et correctif de plusieurs équipements de production et du bâtiment. Répondre aux appels de service afin d’identifier et corriger les problèmes sur différents équipements de l’usine. Participer à des projets d’amélioration des équipements actuels. Soutenir la production au quotidien en assurant un fonctionnement continu de l’équipement. Tenir à jour un inventaire du matériel des pièces de rechange et un échéancier des travaux de maintenance à exécuter. Documenter les travaux effectués selon les normes de Santé Canada à l’aide du logiciel de maintenance préventive. S’assurer de l’intégrité et de la traçabilité de l’information produite et rapportée. Effectuer les corrections nécessaires en conformité avec les BPF et les normes internes de l’entreprise. Se conformer aux normes vestimentaires et de comportement en fonction de la zone de travail. Et plus encore! AVANTAGES Poste permanent de 40 heures / semaine Horaire général du lundi au vendredi de 7h30 à 16h00, flexibilité demandée en fonction des besoins opérationnels Programme d'assurances collectives payé par l’employeur à 50% (médical, dentaire, assurance-vie, etc.) 10 fériés par année, dont 4 durant le temps des fêtes 4 journées de congés maladie/raisons personnelles par année Programme de référencement interne Événements d’entreprise : BBQ estival et fêtes de fin d’année Entreprise en pleine croissance, opportunités d’avancement professionnel Usine située en plein coeur d’Upton, donc terminé les embouteillages! Note : L’usage du masculin est employé sans discrimination et dans le but d’alléger le texte. Vous désirez vous joindre à notre équipe? Nous vous invitons donc à faire parvenir votre CV à rh@sterimedpharma.com Il nous fera plaisir de communiquer avec vous si votre candidature est retenue .
  • ASEPTIC OPERATOR
    Vous êtes unique, votre carrière aussi! Vous souhaitez travailler pour une entreprise en pleine croissance? Vous aimeriez vous joindre à une équipe dynamique et mettre de l’avant vos compétences? Steri-Med Pharma est à la recherche d’un OPÉRATEUR EN MILIEU ASEPTIQUE La persone sera responsable d’exécuter les activités de fabrication, du nettoyage des salles et des pièces d’équipement utilisés en zone stérile. Ce poste est sous la supervision du Superviseur de la production. Steri-Med Pharma fabrique, conditionne et distribue depuis plus de 15 ans des produits pharmaceutiques stériles de type ophtalmiques, topiques et injectables, pour les marchés canadien et international. L'entreprise compte près de 40 employés et est située à Upton en Montérégie. VOUS DÉSIREZ TRAVAILLER Pour une entreprise en plein développement avec une nouvelle équipe de gestion et de production; Dans un environnement de travail contrôlé où la qualité de votre travail fait une différence sur le produit; Pour une entreprise qui offre de bonnes conditions et une stabilité d’emploi. ​VOTRE PROFIL Détenir un diplôme d’études secondaires; Connaissance du domaine pharmaceutique ou alimentaire (un atout); Capacité à travailler dans un milieu encadré et réglementé; Excellente dextérité manuelle et bonne capacité à travailler physiquement; Capacité à travailler avec l’uniforme aseptique (combinaison, masque, lunettes et gants) VOS DÉFIS Maintenir un comportement qui convient aux activités de fabrication en salle stérile en travaillant avec l’uniforme aseptique. Désinfecter et documenter le matériel entrant par l’entrée du SAS aseptique, nécessaire aux activités aseptiques. Participer aux activités de production de toutes les solutions nettoyantes et désinfectantes utilisées en zones aseptiques. S’assurer de la quantité et de la conformité des pièces et du matériel stérilisées nécessaire pour l’entretien de la zone aseptique et communiquer avec les opérateurs propres de tout besoin ou correctif à apporter. Participer activement dans les activités de montage, de démontage, d’opérations et d’ajustement des équipements lorsque nécessaire en zone de production stérile. S’assurer de la conformité des équipements et aviser le superviseur immédiat en cas d’irrégularités. Effectuer les étapes de fabrication aseptiques des produits finis tel que spécifié dans la documentation (module de fabrication, instruction de travail). Nettoyer les salles et les équipements des zones aseptiques et propres. Documenter adéquatement les activités de fabrication et nettoyage aux dossiers de production. Veiller au respect du comportement et de la propreté des zones classifiés aseptique et propre ainsi que de l’usine en générale. S’assurer de l’intégrité et de la traçabilité de l’information produite et rapportée. Effectuer les corrections nécessaires en conformité avec les BPF et les normes internes de l’entreprise. Communiquer au supérieur immédiat tous manquements observés et de toutes irrégularités, résultat hors spécification, hors norme, ou incomplet en lien avec la qualité. Et plus encore! ​AVANTAGES Poste permanent de 40 heures / semaine Horaire réparti principalement du lundi au vendredi (quart de jour ou soir – flexibilité requise en fonction des besoins de production). Le travail la fin de semaine est ponctuel. Programme d'assurances collectives payé par l’employeur à 50% (médical, dentaire, assurance-vie, etc.) 10 fériés par année, dont 4 durant le temps des fêtes 4 journées de congés maladie/raisons personnelles par année Programme de référencement interne Événements d’entreprise : BBQ estival et fêtes de fin d’année Entreprise en pleine croissance, opportunités d’avancement professionnel Usine située en plein coeur d’Upton, donc terminé les embouteillages! Vous désirez vous joindre à notre équipe? Il nous fera plaisir de communiquer avec vous si votre candidature est retenue. Note : L’usage du masculin est employé sans discrimination et dans le but d’alléger le texte.
  • COATING OPERATOR
    Vous êtes unique, votre carrière aussi! Laboratoire LSL, une entreprise en pleine expansion, est à la recherche d’un OPÉRATEUR À L'ENROBAGE. Déménagement récent dans notre nouvelle usine, environnement de travail tout neuf et optimisé, l’équipe prend de l’expansion! L’emploi offert est permanent, de jour et le lieu de travail est à La Pocatière. Laboratoire LSL oeuvre depuis plus de vingt ans dans le développement et la fabrication de produits naturels. Vous désirez en savoir plus sur notre entreprise, n’hésitez pas à consulter le www.laboratoirelsl.com. VOUS DÉSIREZ TRAVAILLER Dans une entreprise en pleine croissance où les défis et projets ne manquent pas; Dans un environnement de travail contrôlé où la qualité de votre travail fait une différence sur le produit; Pour une entreprise qui offre de bonnes conditions et une stabilité d’emploi. VOTRE PROFIL Diplôme d’études secondaires (DES) complétées ou un équivalent Soucieux du détail, autonome et rigoureux Capacité à manipuler régulièrement des charges de 12 kg Expérience dans un poste similaire dans l’industrie pharmaceutique, alimentaire ou cosmétique (un atout) VOS DÉFIS Opérer les équipements servant à enrober les comprimés et les capsules. Ajuster les équipements d’enrobage tout au long de la production. Effectuer l’inspection visuelle, le montage, le démontage et le nettoyage des équipements d’enrobage; Analyser les résultats des contrôles en cours de production; Exécuter toutes autres tâches requises par la nature de la fonction Et plus encore! ​AVANTAGES Poste permanent, 40 heures par semaine Horaire général de 7h30 à 17h du lundi au jeudi et 7h30 à 11h30 le vendredi Congé vendredi PM Vivre à La Pocatière c’est une qualité de vie, zéro trafic Uniformes fournis 8 journées de congés maladie/raisons personnelles payées par an 10 fériés par année, dont 4 durant la période des fêtes Programme d’assurances collectives payé à 50% par l’employeur (médical, dentaire, assurance-vie, etc.) Événements d’entreprise : BBQ estival et fête de fin d’année Vous désirez vous joindre à notre équipe? Il nous fera plaisir de communiquer avec vous si votre candidature est retenue. Note : L’usage du masculin est employé sans discrimination et dans le but d’alléger le texte.
  • COMPRESSION OPERATOR
    Vous êtes unique, votre carrière aussi! Laboratoire LSL, une entreprise en pleine expansion, est à la recherche d’un OPÉRATEUR À LA COMPRESSION. Déménagement récent dans notre nouvelle usine, environnement de travail tout neuf et optimisé, l’équipe prend de l’expansion! La personne participera à une ou plusieurs étapes du processus de fabrication du produit de santé naturel. L’opérateur a la responsabilité d’opérer les différents équipements de production, d’en assurer le montage, démontage et le nettoyage, ainsi que le nettoyage des salles de production. L’emploi offert est permanent, de jour et le lieu de travail est à La Pocatière. Laboratoire LSL œuvre depuis plus de vingt ans dans le développement et la fabrication de produits naturels. Vous désirez en savoir plus sur notre entreprise, n’hésitez pas à consulter le www.laboratoirelsl.com VOUS DÉSIREZ TRAVAILLER Dans une entreprise en pleine croissance où les défis et projets ne manquent pas; Dans un environnement de travail contrôlé où la qualité de votre travail fait une différence sur le produit; Pour une entreprise qui offre de bonnes conditions et une stabilité d’emploi. ​VOTRE PROFIL Détenir un diplôme d’études secondaires (DES) ou l’équivalent Habileté mécanique pour le montage, démontage et opération d’équipements divers Rigueur au travail, un très bon sens de l’observation Dextérité manuelle et avoir le souci du détail Capacité à travailler dans un environnement encadré et réglementé VOS DÉFIS Préparer l’aire de travail et les équipements de production (presses) pour la compression des différents comprimés dans le cadre du processus de fabrication. Responsable de vérifier la bonne condition des équipements avant et lors de l’utilisation. Effectuer et s’assurer que toutes les étapes de la fabrication sont conformes aux ordres de traitement préétablis et respectent les BPF et PON. Démonter et nettoyer les équipements et les salles de fabrication. Initier et recommander des améliorations. Se conformer aux normes de santé, de sécurité et de l’environnement. Signaler toutes anomalies remarquées durant l’exécution de ces tâches à son supérieur. Considérer la qualité dans tous les aspects du travail et respecter les procédures et normes en vigueur. Et plus encore! ​AVANTAGES Poste permanent, 40 heures par semaine Horaire général de 7h30 à 17h du lundi au jeudi et 7h30 à 11h30 le vendredi Congé vendredi PM Vivre à La Pocatière c’est une qualité de vie, zéro trafic Uniformes fournis 8 journées de congés maladie/raisons personnelles payées par an 10 fériés par année, dont 4 durant la période des fêtes Programme d’assurances collectives payé à 50% par l’employeur (médical, dentaire, assurance-vie, etc.) Événements d’entreprise : BBQ estival et fête de fin d’année Vous désirez vous joindre à notre équipe? Il nous fera plaisir de communiquer avec vous si votre candidature est retenue. Note : L’usage du masculin est employé sans discrimination et dans le but d’alléger le texte.
  • PACKAGING OPERATOR
    Vous êtes unique, votre carrière aussi! Laboratoire LSL, une entreprise en pleine expansion, est à la recherche d’un OPÉRATEUR AU CONDITIONNEMENT. La personne sera responsable d’effectuer toutes les tâches reliées au conditionnement des produits, telles que l’étiquetage, la mise en bouteille, le scellage et la mise en caisse. L’emploi offert est permanent, de jour et le lieu de travail est à La Pocatière dans notre toute nouvelle usine, dans un environnement de travail optimisé! Laboratoire LSL oeuvre depuis plus de vingt ans dans le développement et la fabrication de produits naturels. Vous désirez en savoir plus sur notre entreprise, n’hésitez pas à consulter le www.laboratoirelsl.com. VOUS DÉSIREZ TRAVAILLER Dans une entreprise en pleine croissance où les défis et projets ne manquent pas; Dans un environnement de travail contrôlé où la qualité de votre travail fait une différence sur le produit; Pour une entreprise qui offre de bonnes conditions et une stabilité d’emploi. VOTRE PROFIL Diplôme d’études secondaires (DES) complétées ou l’équivalence; Aptitudes pour le travail d’équipe; Intérêt pour le travail effectué avec qualité; Expérience en conditionnement dans l’industrie pharmaceutique, alimentaire ou cosmétique (atout). ​AVANTAGES Poste permanent, 40 heures par semaine Horaire général de 7h30 à 17h du lundi au jeudi et 7h30 à 11h30 le vendredi Congé vendredi PM Vivre à La Pocatière c’est une qualité de vie, zéro trafic Uniformes fournis 8 journées de congés maladie/raisons personnelles payées par an 10 fériés par année, dont 4 durant la période des fêtes Programme d’assurances collectives payé à 50% par l’employeur (médical, dentaire, assurance-vie, etc.) Événements d’entreprise : BBQ estival et fête de fin d’année Vous désirez vous joindre à notre équipe? Il nous fera plaisir de communiquer avec vous si votre candidature est retenue. Note : L’usage du masculin est employé sans discrimination et dans le but d’alléger le texte.
  • PRODUCTION OPERATOR
    Vous êtes unique, votre carrière aussi! Laboratoire LSL, une entreprise en pleine expansion, est à la recherche d’un OPÉRATEUR DE PRODUCTION. Déménagement récent dans notre nouvelle usine, environnement de travail tout neuf et optimisé, l’équipe prend de l’expansion! La personne participera à une ou plusieurs étapes du processus de fabrication du produit de santé naturel (peser, mélanges, granulation). L’opérateur a la responsabilité d’opérer les différents équipements de production, d’en assurer le montage, démontage et le nettoyage, ainsi que le nettoyage des salles de production. L’emploi offert est permanent, de jour et le lieu de travail est à La Pocatière. Laboratoire LSL oeuvre depuis plus de vingt ans dans le développement et la fabrication de produits naturels. Vous désirez en savoir plus sur notre entreprise, n’hésitez pas à consulter le www.laboratoirelsl.com. VOUS DÉSIREZ TRAVAILLER Dans une entreprise en pleine croissance où les défis et projets ne manquent pas; Dans un environnement de travail contrôlé où la qualité de votre travail fait une différence sur le produit; Pour une entreprise qui offre de bonnes conditions et une stabilité d’emploi. VOTRE PROFIL Détenir un diplôme d’études secondaires (DES) ou l’équivalent; Habileté mécanique pour le montage, démontage et opération d’équipements divers; Rigueur au travail, un très bon sens de l’observation et un souci du détail remarquable; Dextérité manuelle et rapidité d’exécution; Sens de l’organisation; Bonne capacité à travailler manuellement et à soulever des charges. VOS DÉFIS Préparer, déterminer la quantité et peser les matières premières requises pour la fabrication afin de produire les lots; Préparer l’aire de travail et les équipements de production pour la fabrication; Responsable de vérifier la bonne condition des équipements avant et lors de l’utilisation ; Effectuer et s’assurer que toutes les étapes de la fabrication sont conformes aux ordres de traitement préétablis et respectent les BPF et PON; Exécuter, entre chaque lot de production, le dégagement et l’engagement de tous les matériaux; Démonter et nettoyer les équipements et les salles de fabrication; Initier et recommander des améliorations; Suivre les mesures de sécurité appropriées; Signaler toutes anomalies remarquées durant l’exécution de ces tâches à son supérieur; Considérer la qualité dans tous les aspects du travail et respecter les procédures et normes en vigueur; Et plus encore! ​AVANTAGES Poste permanent, 40 heures par semaine Horaire général de 7h30 à 17h du lundi au jeudi et 7h30 à 11h30 le vendredi Congé vendredi PM Vivre à La Pocatière c’est une qualité de vie, zéro trafic Uniformes fournis Programme de référence interne 8 journées de congés maladie/raisons personnelles payées par an 10 fériés par année, dont 4 durant la période des fêtes Programme d’assurances collectives payé à 50% par l’employeur (médical, dentaire, assurance-vie, etc.) Événements d’entreprise : BBQ estival et fête de fin d’année Vous désirez vous joindre à notre équipe? Il nous fera plaisir de communiquer avec vous si votre candidature est retenue. Note : L’usage du masculin est employé sans discrimination et dans le but d’alléger le texte.
  • FRANÇOIS ROBERGE - President & CEO
    Chartered accountant with over 30 years' experience in finance and M&A in the pharmaceutical and other sectors. Previously EVP and CFO at Jamp Pharma for 8 years. Experienced leader with expertise in pharmaceutical manufacturing and marketing.
  • SYLVAIN AIRD - Director - Governance Committee
    Lawyer with 25 years' experience as legal counsel, including 14 years with Boralex Inc. a public renewable energy company with operations in North America and Europe. Currently works in securities law for Langlois Lawyers and sits on the boards of Terranueva Corporation and The Geekco Technologies Corporation, and is Chairman of the Board of SOPFIM.
  • ALAIN LAROCHELLE - Director - Governance Committee
    Director of Iledor since 2010. Vice-Chairman of LSM (LSM Ambiocréateurs), a private company offering expertise in sound, lighting, video and new media solutions at national and international level.
  • FRANK J. DELLAFERA - Director
    Founder, President and CEO of Fera Pharmaceuticals, an American pharmaceutical company specializing in ophthalmic products. Previously CEO and President of Sandoz US, one of the world's largest and most successful generic pharmaceutical companies.
  • DIANE BEAUDRY - Director - Audit Committee
    Ms. Diane Beaudry, Certified Professional Accountant and Certified Director by the Institute of Corporate Director has extensive experience in the field of finance and boards of directors.  She demonstrated leadership as Executive Vice-President and Chief Financial Officer in various companies, publicly traded and private, in health, pharmaceutical, retail, real estate and tourism sectors.
  • PIERRE B. LAFRENIÈRE - Director - Audit Committee
    Currently corporate director, consultant and lawyer. Is notably Vice-Chairman of the Board and Chairman of the Investment Committee at Fondaction, Chairman of the Audit Committee of the Quebec Bar and Chairman of the Audit Committee of LSL Pharma Group. Previously, Managing Partner and Executive Vice-President at Oaklins E. Canada and Senior Vice-President at Investissement Québec. Involved in several major financings, including: Domtar, Rio Tinto Alcan and others, and participated in the creation of several investment funds, such as Teralys Capital, Cycle Capital and Fonds d'intervention économique Régionaux.
  • MARIO PARADIS - Director - Audit Committee
    Member of the Canadian Chartered Professional Accountants (CPA) and of the Institute of Corporate Directors, he holds a Bachelor's degree in Business, with a specialty in Accounting. Actually the Interim Chief Financial Officer of EXFO Inc. since October 2023 and President of the Board of Director of the Foundation of the University du Quebec at Trois-Rivières where he is a board member since 2013. Previously, he has been VP and CFO of various publicly traded companies and took part in major financing and acquisition transactions.
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