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Vous êtes unique, votre carrière aussi! Vous souhaitez travailler pour une entreprise en pleine croissance et où vous pourrez mettre de l’avant vos compétences? Steri-Med Pharma, est à la recherche d’un SUPERVISEUR en VALIDATION qui sera responsable de gérer l’équipe et les activités entourant toutes les étapes menant à la validation des équipements de fabrication, d’emballage, de procédés et des systèmes associés à la fabrication de produits pharmaceutiques dans un environnement stérile. Steri-Med Pharma fabrique, conditionne et distribue depuis plus de 15 ans des produits pharmaceutiques stériles de type ophtalmiques pour les marchés canadien et international. L'entreprise compte près de 40 employés et est située à Upton en Montérégie. VOUS DÉSIREZ TRAVAILLER Pour une entreprise en plein développement où tes compétences seront mises de l’avant dès le Jour 1 Dans un environnement de travail contrôlé où la qualité du travail fait une différence sur le produit VOTRE PROFIL BAC en sciences Expérience de 5 à 10 ans (minimum 2 ans en pharmaceutique stérile) Expérience d’au minimum 3 ans en gestion de personnel Compréhension et connaissances approfondies des exigences réglementaires selon l’industrie pharmaceutique Capacité démontrée à atteindre les cibles et les objectifs d’affaires Compétences en gestion de projet incluant les compétences de résolution de problèmes Avoir la capacité de se positionner, défendre ses points sur la réglementation Capacité à interpréter les normes et les adapter au contexte organisationnel Excellentes habiletés de communication (capacité à faire des présentations) Excellente capacité à respecter les échéanciers, être organisé Être flexible, en mesure de se réajuster en fonction des changements de priorité Bonne connaissance de la suite Microsoft Office (Word, Excel) Maîtrise du français à l’écrit et à l’oral Très bonne maîtrise de la langue anglaise à l’écrit et à l’oral. Pour une entreprise qui offre de bonnes conditions et une stabilité d’emploi VOS DÉFIS Gérer l’équipe de 3 spécialistes en validation (gestion de la performance, disciplinaire, formation etc.) Participer activement au processus de recrutement et de l’accueil et intégration des nouveaux employés. Gérer les activités du programme de validation, en accord avec les procédures et le plan directeur du site. Gérer le programme de validation pour répondre aux attentes réglementaires, améliorer les systèmes de validation pour qu’ils soient conformes aux normes mondiales et industrielles. Gérer tous les aspects des projets de validation pour soutenir les modifications apportées aux installations, aux équipements et aux processus/procédés existants sur le site. Gérer la préparation, la révision et la publication des protocoles et rapports de validation (incluant la validation de l'équipement, du nettoyage, des processus, des procédés et du système informatique). Maintenir et assumer la responsabilité de la stratégie de validation du nettoyage en confirmant les pratiques acceptées et les exigences des autorités compétentes (FDA et Santé Canada). Promouvoir et démystifier la validation et ses stratégies auprès de ses clients internes et contribuer à leur formation, le cas échéant. Maintenir une prise de conscience de la législation entourant la validation, nouvelle et proposée, qui a un impact sur les activités opérationnelles de l’unité d’affaires. Mettre en œuvre la validation des processus de nouveaux produits, en support aux équipes réglementaires, afin de garantir la conformité aux spécifications enregistrées proposées. Coordonner l'exécution de la validation selon les protocoles par les équipes de Production, Qualité et Services Techniques (Maintenance/bâtiment/ingénierie). Établir, mettre en œuvre et diriger les activités de validation, de revalidation et qualification. Assurer l'achèvement des protocoles de validation en collaboration avec la qualité, la production, les Services Techniques et d’autres fonctions pertinentes. Être responsable de l'exécution des évaluations des risques ou des rapports d'enquête relatifs au rôle de la validation. Maintenir le système de documentation de validation. Publier des mesures de validation mensuelles sur les KPI. Développer et améliorer en continue le système de validation du site pour répondre aux exigences réglementaires actuelles (veille règlementaire). Gérer les consultants dans le cadre du programme de conformité de validation. Participer activement aux inspections des autorités règlementaires et au processus de réponse qui s’en suit. Gérer et coordonner l’examen de la validation des équipements existants de l’usine. Gérer et résoudre les contraintes et les problèmes de performance de manière proactive et efficace afin de maintenir les performances de l’unité d’affaires. Fournir un leadership et une orientation à l’unité d’affaires pour s’assurer que son rendement soit conforme au plan d’affaires et au système de gestion de la qualité et qu’il répond ainsi aux exigences de tous les codes et règlements. Et plus encore! AVANTAGES Poste permanent de 40 heures / semaine Horaire général du lundi au vendredi de 7h30 à 16h00, flexibilité demandée en fonction des besoins opérationnels Programme d'assurances collectives payé à 50% par l’employeur (médical, dentaire, assurance-vie, etc.) Plan de bonification basée sur la performance 10 fériés par année, donc 4 durant le temps des fêtes 4 journées de congés maladie/raisons personnelles par année Programme de référencement interne Prime de covoiturage entre collègues Événements d’entreprise : BBQ estival et fête de fin d’année Entreprise en pleine croissance, opportunités d’avancement professionnel Usine située en plein cœur d’Upton, donc terminé les embouteillages! Vous désirez vous joindre à notre équipe? Nous vous invitons donc à faire parvenir votre CV à rh@sterimedpharma.com Il nous fera plaisir de communiquer avec vous si votre candidature est retenue.

Vous êtes unique, votre carrière aussi! Vous souhaitez travailler pour une entreprise en pleine croissance? Vous aimeriez vous joindre à une équipe dynamique et mettre de l’avant vos compétences? Steri-Med Pharma est à la recherche d’un TECHNICIEN EN CONTRÔLE QUALITÉ qui sera responsable de tâches reliées au contrôle de la qualité ainsi qu’au contrôle environnemental sur notre NOUVEAU QUART de SOIR. Un poste où les tâches seront variées et où les défis seront au rendez-vous. Formation complète donnée sur place! Steri-Med Pharma fabrique, conditionne et distribue depuis plus de 15 ans des produits pharmaceutiques stériles de type ophtalmiques pour les marchés canadien et international. L'entreprise compte près de 40 employés et est située à Upton en Montérégie. VOUS DÉSIREZ TRAVAILLER Pour une entreprise en plein développement; Dans un environnement de travail contrôlé où la qualité de votre travail fait une différence sur le produit. VOTRE PROFIL Détenir un DES ou DEC avec expérience professionnelle pertinente Études en technique de laboratoire/biotechnologie (atout) Capacité à travailler dans un milieu encadré et réglementé Aimer travailler en équipe Être rigoureux et avoir le souci du travail bien fait Capacité à travailler avec l’uniforme aseptique (combinaison, masque, lunettes et gants) Bonne connaissance de la suite Microsoft Office (Word, Excel) Maîtrise du français à l’écrit et à l’oral Bonne connaissance de la langue anglaise à l’écrit et à l’oral. Pour une entreprise qui offre de bonnes conditions et une stabilité d’emploi. VOS DÉFIS Effectuer l’échantillonnage d’air et écouvillonner les surfaces, en plus de l’eau et de la vapeur. Maintenir un comportement posé convenant aux activités de fabrication en salle blanche en travaillant avec l’uniforme aseptique (combinaison, masque, lunettes et gants). Réceptionner, échantillonner, documenter et libérer le matériel entrant dans l’entreprise. Réaliser l’échantillonnage des produits finis en cours de production et en cours de stabilité. Compiler et contre-vérifier les résultats d’analyses du matériel et de produits. Déclarer et rédiger les irrégularités et non-conformités des matières et produits. Faire le contrôle de la qualité (tests internes) des produits stériles en cours de fabrication et de conditionnement. Lire, documenter, et compiler les données environnementales puis émettre les graphiques et les rapports de tendances. Effectuer le relevé des pressions et des températures des zones de travail. Participer à la rédaction des incidents qualité (OOS, Déviation, CAPA). Réaliser la revue documentaire, soit effectuer la révision et la correction des documents internes (PON, IT…). Et plus encore! AVANTAGES Poste permanent, 40 heures par semaine NOUVEAU QUART DE SOIR, tu feras partie d’une équipe nouvellement bâtie! Horaire général du lundi au vendredi, flexibilité demandée la fin de semaine pour répondre aux besoins de production. Programme d'assurances collectives payé à 50% par l’employeur (médical, dentaire, assurance-vie, etc.) PRIME de SOIR 1,50$/heure Programme de référencement interne Plan de bonification pour tous les employés 10 fériés par année dont 4 durant le temps des fêtes 4 jours de congés maladie/raisons personnelles par année Événements d’entreprise : BBQ estival et fêtes de fin d’année Entreprise en pleine croissance, opportunités d’avancement professionnel Usine située en plein cœur d’Upton, donc terminé les embouteillages! Vous désirez vous joindre à notre équipe? Nous vous invitons donc à faire parvenir votre CV à rh@sterimedpharma.com. Il nous fera plaisir de communiquer avec vous si votre candidature est retenue.

Vous êtes unique, votre carrière aussi! Vous souhaitez travailler pour une entreprise en pleine croissance et où vous pourrez mettre de l’avant vos compétences? Steri-Med Pharma, est à la recherche d’un SPÉCIALISTE EN VALIDATION qui sera responsable d’effectuer toutes les étapes menant à la validation des équipements de fabrication, d’emballage, de procédés et des systèmes associés à la fabrication de produits pharmaceutiques dans un environnement stérile. Steri-Med Pharma fabrique, conditionne et distribue depuis plus de 15 ans des produits pharmaceutiques stériles de type ophtalmiques pour les marchés canadien et international. L'entreprise compte près de 40 employés et est située à Upton en Montérégie. VOUS DÉSIREZ TRAVAILLER Pour une entreprise en pleine croissance où tu pourras te développer Dans un environnement de travail contrôlé où la qualité de votre travail fait une différence sur le produit Pour une entreprise qui offre de bonnes conditions et une stabilité d'emploi VOTRE PROFIL BAC en sciences Expérience de plus de 3 ans en validation dans un environnement régi par les BPF (domaines pharmaceutique ou alimentaire) Expérience de 1 an et plus en pharmaceutique stérile Très bonne connaissance des BPF et des Bonnes pratiques documentaires Bonne capacité à résoudre des problèmes Excellente capacité à respecter les échéanciers et gérer ses priorités Grande rigueur technique et documentaire Bonne connaissance de la suite Microsoft Office (Word, Excel) Maîtrise du français à l’écrit et à l’oral Très bonne maîtrise de la langue anglaise à l’écrit et à l’oral. VOS DÉFIS Développer les protocoles de validation pour répondre aux attentes réglementaires FDA et Santé Canada. Exécuter les protocoles de validation selon la cédule de validation, requalification et le plan directeur du site (incluant la validation de l’équipement, du nettoyage, des processus, des procédés et du système informatique. Améliorer les systèmes de validation pour qu’ils soient conformes aux normes mondiales et industrielles. Rédiger les rapports de validation correspondants. Identifier des opportunités d’amélioration. Assurer un support technique aux opérations. S’assurer de l’intégrité et de la traçabilité de l’information produite et rapportée. Effectuer les corrections nécessaires en conformité avec les BPF et les normes internes de l’entreprise. Réaliser la revue documentaire, soit effectuer la révision et la correction des documents internes (PON, IT…). Et plus encore! AVANTAGES Poste permanent de 40 heures / semaine Horaire général du lundi au vendredi de 7h30 à 16h00, flexibilité demandée en fonction des besoins opérationnels Programme d'assurances collectives payé à 50% par l’employeur (médical, dentaire, assurance-vie, etc.) Plan de bonification basée sur la performance 10 fériés par année, donc 4 durant le temps des fêtes 4 journées de congés maladie/raisons personnelles par année Programme de référencement interne Prime de covoiturage entre collègues Événements d’entreprise : BBQ estival et fête de fin d’année Entreprise en pleine croissance, opportunités d’avancement professionnel Usine située en plein cœur d’Upton, donc terminé les embouteillages! Vous désirez vous joindre à notre équipe? Nous vous invitons donc à faire parvenir votre CV à rh@sterimedpharma.com Il nous fera plaisir de communiquer avec vous si votre candidature est retenue .

Vous êtes unique, votre carrière aussi! Vous souhaitez travailler pour une entreprise en pleine croissance? Vous aimeriez vous joindre à une équipe dynamique et mettre de l’avant vos compétences? Steri-Med Pharma est à la recherche d’un OPÉRATEUR EN MILIEU ASEPTIQUE La persone sera responsable d’exécuter les activités de fabrication, du nettoyage des salles et des pièces d’équipement utilisés en zone stérile. Ce poste est sous la supervision du Superviseur de la production. Steri-Med Pharma fabrique, conditionne et distribue depuis plus de 15 ans des produits pharmaceutiques stériles de type ophtalmiques, topiques et injectables, pour les marchés canadien et international. L'entreprise compte près de 40 employés et est située à Upton en Montérégie. VOUS DÉSIREZ TRAVAILLER Pour une entreprise en plein développement avec une nouvelle équipe de gestion et de production; Dans un environnement de travail contrôlé où la qualité de votre travail fait une différence sur le produit; Pour une entreprise qui offre de bonnes conditions et une stabilité d’emploi. ​VOTRE PROFIL Détenir un diplôme d’études secondaires; Connaissance du domaine pharmaceutique ou alimentaire (un atout); Capacité à travailler dans un milieu encadré et réglementé; Excellente dextérité manuelle et bonne capacité à travailler physiquement; Capacité à travailler avec l’uniforme aseptique (combinaison, masque, lunettes et gants) VOS DÉFIS Maintenir un comportement qui convient aux activités de fabrication en salle stérile en travaillant avec l’uniforme aseptique. Désinfecter et documenter le matériel entrant par l’entrée du SAS aseptique, nécessaire aux activités aseptiques. Participer aux activités de production de toutes les solutions nettoyantes et désinfectantes utilisées en zones aseptiques. S’assurer de la quantité et de la conformité des pièces et du matériel stérilisées nécessaire pour l’entretien de la zone aseptique et communiquer avec les opérateurs propres de tout besoin ou correctif à apporter. Participer activement dans les activités de montage, de démontage, d’opérations et d’ajustement des équipements lorsque nécessaire en zone de production stérile. S’assurer de la conformité des équipements et aviser le superviseur immédiat en cas d’irrégularités. Effectuer les étapes de fabrication aseptiques des produits finis tel que spécifié dans la documentation (module de fabrication, instruction de travail). Nettoyer les salles et les équipements des zones aseptiques et propres. Documenter adéquatement les activités de fabrication et nettoyage aux dossiers de production. Veiller au respect du comportement et de la propreté des zones classifiés aseptique et propre ainsi que de l’usine en générale. S’assurer de l’intégrité et de la traçabilité de l’information produite et rapportée. Effectuer les corrections nécessaires en conformité avec les BPF et les normes internes de l’entreprise. Communiquer au supérieur immédiat tous manquements observés et de toutes irrégularités, résultat hors spécification, hors norme, ou incomplet en lien avec la qualité. Et plus encore! ​AVANTAGES Poste permanent de 40 heures / semaine Horaire réparti principalement du lundi au vendredi (quart de jour ou soir – flexibilité requise en fonction des besoins de production). Le travail la fin de semaine est ponctuel. Programme d'assurances collectives payé par l’employeur à 50% (médical, dentaire, assurance-vie, etc.) 10 fériés par année, dont 4 durant le temps des fêtes 4 journées de congés maladie/raisons personnelles par année Programme de référencement interne Événements d’entreprise : BBQ estival et fêtes de fin d’année Entreprise en pleine croissance, opportunités d’avancement professionnel Usine située en plein coeur d’Upton, donc terminé les embouteillages! Vous désirez vous joindre à notre équipe? Il nous fera plaisir de communiquer avec vous si votre candidature est retenue. Note : L’usage du masculin est employé sans discrimination et dans le but d’alléger le texte.

Vous êtes unique, votre carrière aussi! Vous souhaitez travailler pour une entreprise en pleine croissance? Vous aimeriez vous joindre à une équipe où vous aurez l’opportunité de vous développer, de vous impliquer et mettre de l’avant vos compétences? Laboratoire LSL est à la recherche d’un COMMIS D'ENTREPÔT sera responsable de la réception, l’expédition, l’entreposage et d’alimenter les départements avec les matières reliées aux activités liées à la fabrication d’un produit de santé naturel. Le lieu de travail est à l’usine situé à La Pocatière. Laboratoire LSL œuvre depuis plus de vingt ans dans le développement et la fabrication de produits naturels. Vous désirez en savoir plus sur notre entreprise, n’hésitez pas à consulter le www.laboratoirelsl.com VOUS DÉSIREZ TRAVAILLER · Dans une entreprise en pleine croissance où les défis et projets ne manquent pas; · Dans un environnement de travail contrôlé où la qualité de votre travail fait une différence sur le produit; · Pour une entreprise qui offre de bonnes conditions et une stabilité d’emploi. VOTRE PROFIL Expérience de 1 à 3 ans dans un poste similaire Expérience dans la conduite de chariot élévateur (fort atout) Bon sens de la débrouillardise et capacité à travailler de façon autonome Être orienté service client Organisé et capable de gérer son temps et les priorités de façon efficace Bonne capacité physique pour soulever et déplacer des charges Maîtrise de suite Office, Excel spécifiquement Expérience avec un système ERP (atout) Maîtrise du français (oral et écrit) VOS PRINCIPAUX DÉFIS Participer à l’expédition et à la réception des marchandises. Effectuer les transactions de façon journalière du mouvement des matières (réception-sortie) afin d’assurer la bonne gestion de l’inventaire dans Excel. Inspecter la conformité des matières reçues et vérifier les marchandises entrantes par rapport aux factures ou autres documents techniques. Placer le matériel reçu à l’endroit déterminée après la réception. Interagir et coordonner avec les différents départements pour les alimenter en matières premières et d’emballage pour répondre aux besoins opérationnels. Maintenir l’ordre et la propreté dans l’entrepôt. Participer aux inventaires de mi-année et de fin d’année. Et plus encore! AVANTAGES Poste permanent, 40 heures par semaine Horaire général de 7h30 à 17h du lundi au jeudi et 7h30 à 11h30 le vendredi Congé vendredi PM! Vivre à La Pocatière c’est une qualité de vie, Zéro trafic 8 journées de congés maladie/raisons personnelles payées par an 10 fériés par année, dont 4 durant la période des fêtes Programme d’assurance collective payé à 50% par l’employeur (médical, dentaire, assurance-vie, etc.) Plan de bonification basé sur la performance du site Programme de référencement interne Prime de covoiturage entre collègues Événements d’entreprise : BBQ estival et fête de fin d’année Vous désirez vous joindre à notre équipe? Nous vous invitons donc à faire parvenir votre CV à rh@laboratoirelsl.com Il nous fera plaisir de communiquer avec vous si votre candidature est retenue.

Vous êtes unique, votre carrière aussi! Laboratoire LSL, une entreprise en pleine expansion, est à la recherche d’un OPÉRATEUR À LA COMPRESSION. Déménagement récent dans notre nouvelle usine, environnement de travail tout neuf et optimisé, l’équipe prend de l’expansion! La personne participera à une ou plusieurs étapes du processus de fabrication du produit de santé naturel. L’opérateur a la responsabilité d’opérer les différents équipements de production, d’en assurer le montage, démontage et le nettoyage, ainsi que le nettoyage des salles de production. L’emploi offert est permanent, de jour et le lieu de travail est à La Pocatière. Laboratoire LSL œuvre depuis plus de vingt ans dans le développement et la fabrication de produits naturels. Vous désirez en savoir plus sur notre entreprise, n’hésitez pas à consulter le www.laboratoirelsl.com VOUS DÉSIREZ TRAVAILLER Dans une entreprise en pleine croissance où les défis et projets ne manquent pas; Dans un environnement de travail contrôlé où la qualité de votre travail fait une différence sur le produit; Pour une entreprise qui offre de bonnes conditions et une stabilité d’emploi. ​VOTRE PROFIL Détenir un diplôme d’études secondaires (DES) ou l’équivalent Habileté mécanique pour le montage, démontage et opération d’équipements divers Rigueur au travail, un très bon sens de l’observation Dextérité manuelle et avoir le souci du détail Capacité à travailler dans un environnement encadré et réglementé VOS DÉFIS Préparer l’aire de travail et les équipements de production (presses) pour la compression des différents comprimés dans le cadre du processus de fabrication. Responsable de vérifier la bonne condition des équipements avant et lors de l’utilisation. Effectuer et s’assurer que toutes les étapes de la fabrication sont conformes aux ordres de traitement préétablis et respectent les BPF et PON. Démonter et nettoyer les équipements et les salles de fabrication. Initier et recommander des améliorations. Se conformer aux normes de santé, de sécurité et de l’environnement. Signaler toutes anomalies remarquées durant l’exécution de ces tâches à son supérieur. Considérer la qualité dans tous les aspects du travail et respecter les procédures et normes en vigueur. Et plus encore! ​AVANTAGES Poste permanent, 40 heures par semaine Horaire général de 7h30 à 17h du lundi au jeudi et 7h30 à 11h30 le vendredi Congé vendredi PM Vivre à La Pocatière c’est une qualité de vie, zéro trafic Uniformes fournis 8 journées de congés maladie/raisons personnelles payées par an 10 fériés par année, dont 4 durant la période des fêtes Programme d’assurances collectives payé à 50% par l’employeur (médical, dentaire, assurance-vie, etc.) Événements d’entreprise : BBQ estival et fête de fin d’année Vous désirez vous joindre à notre équipe? Il nous fera plaisir de communiquer avec vous si votre candidature est retenue. Note : L’usage du masculin est employé sans discrimination et dans le but d’alléger le texte.

Vous êtes unique, votre carrière aussi! Laboratoire LSL, une entreprise en pleine expansion, est à la recherche d’un OPÉRATEUR DE PRODUCTION. Déménagement récent dans notre nouvelle usine, environnement de travail tout neuf et optimisé, l’équipe prend de l’expansion! La personne participera à une ou plusieurs étapes du processus de fabrication du produit de santé naturel (peser, mélanges, granulation). L’opérateur a la responsabilité d’opérer les différents équipements de production, d’en assurer le montage, démontage et le nettoyage, ainsi que le nettoyage des salles de production. L’emploi offert est permanent, de jour et le lieu de travail est à La Pocatière. Laboratoire LSL oeuvre depuis plus de vingt ans dans le développement et la fabrication de produits naturels. Vous désirez en savoir plus sur notre entreprise, n’hésitez pas à consulter le www.laboratoirelsl.com. VOUS DÉSIREZ TRAVAILLER Dans une entreprise en pleine croissance où les défis et projets ne manquent pas; Dans un environnement de travail contrôlé où la qualité de votre travail fait une différence sur le produit; Pour une entreprise qui offre de bonnes conditions et une stabilité d’emploi. VOTRE PROFIL Détenir un diplôme d’études secondaires (DES) ou l’équivalent; Habileté mécanique pour le montage, démontage et opération d’équipements divers; Rigueur au travail, un très bon sens de l’observation et un souci du détail remarquable; Dextérité manuelle et rapidité d’exécution; Sens de l’organisation; Bonne capacité à travailler manuellement et à soulever des charges. VOS DÉFIS Préparer, déterminer la quantité et peser les matières premières requises pour la fabrication afin de produire les lots; Préparer l’aire de travail et les équipements de production pour la fabrication; Responsable de vérifier la bonne condition des équipements avant et lors de l’utilisation ; Effectuer et s’assurer que toutes les étapes de la fabrication sont conformes aux ordres de traitement préétablis et respectent les BPF et PON; Exécuter, entre chaque lot de production, le dégagement et l’engagement de tous les matériaux; Démonter et nettoyer les équipements et les salles de fabrication; Initier et recommander des améliorations; Suivre les mesures de sécurité appropriées; Signaler toutes anomalies remarquées durant l’exécution de ces tâches à son supérieur; Considérer la qualité dans tous les aspects du travail et respecter les procédures et normes en vigueur; Et plus encore! ​AVANTAGES Poste permanent, 40 heures par semaine Horaire général de 7h30 à 17h du lundi au jeudi et 7h30 à 11h30 le vendredi Congé vendredi PM Vivre à La Pocatière c’est une qualité de vie, zéro trafic Uniformes fournis Programme de référence interne 8 journées de congés maladie/raisons personnelles payées par an 10 fériés par année, dont 4 durant la période des fêtes Programme d’assurances collectives payé à 50% par l’employeur (médical, dentaire, assurance-vie, etc.) Événements d’entreprise : BBQ estival et fête de fin d’année Vous désirez vous joindre à notre équipe? Il nous fera plaisir de communiquer avec vous si votre candidature est retenue. Note : L’usage du masculin est employé sans discrimination et dans le but d’alléger le texte.

Expert-comptable avec plus de 30 ans d'expérience dans la finance et les fusions et acquisitions dans le secteur pharmaceutique et d'autres secteurs. Auparavant, EVP et CFO chez Jamp Pharma pendant 8 ans. Leader expérimenté avec une expertise dans la fabrication et la commercialisation de produits pharmaceutiques.

Fondateur, président et PDG de Fera Pharmaceuticals, une société pharmaceutique américaine spécialisée dans les produits ophtalmiques. Auparavant, PDG et président de Sandoz US, l'une des sociétés pharmaceutiques génériques les plus importantes et prospères au monde.

M. Soccodato est expert-comptable agréé Il est actuellement directeur financier de Jacent, le leader du secteur des solutions stratégiques de merchandising par impulsion aux États-Unis et au Canada. Il a 30 ans d'expérience dans la gestion et l'amélioration d'entreprises internationales et a également travaillé pour certains des plus grands cabinets comptables du monde.

M. Fowler est titulaire d'une BAC en arts avec spécialisations en relations internationales, majeure en économie et sciences politiques Il possède plus de 25 ans d'expérience dans le domaine des sciences de la santé en Amérique du Nord. Il a été président et directeur général d'Allergan Canada (AbbVie) de 2010 à 2015. Il a également été président et directeur général d'Alcon Canada de 2016 à 2020.

Comptable Professionnel Agrée et Administratrice certifiée par l’institut des Administrateurs de Sociétés avec une riche expérience dans les domaines de la finance et de la gouvernance d’entreprises. Elle a exercé son leadership à titre de V.-P. exécutive et chef de la direction financière au sein de plusieurs entreprises, cotées en bourse et privées, dans les domaines de la santé, pharmaceutique, commerce de détail, immobilier et tourisme.

Actuellement Administrateur de sociétés, consultant et avocat. Est notamment vice-président du conseil d'administration et président du comité d'investissement à Fondaction, président du comité d'audit du Barreau du Québec et président du comité d'audit de Groupe LSL Pharma. Antérieurement a été associé directeur et vice-président exécutif chez Oaklins E. Canada et premier vice-président chez Investissement Québec. A été impliqué dans plusieurs financements d'importance tels que: Domtar, Rio Tinto Alcan et autres, et a participé à la création de plusieurs fonds d'investissement, tels que Teralys Capital,Cycle Capital et les Fonds d'intervention économiques Régionaux.

Membre des Comptables professionnels agréés (CPA) et de l’Institut des administrateurs de sociétés, il détient également un BAC en administration spécialisé en comptabilité. Actuellement CFO par intérim de EXFO Inc. depuis octobre 2023 et président du conseil d’administration de la fondation de l’Université du Québec à Trois-Rivières dont il est administrateur depuis 2013. Il a auparavant été V.-P et CFO de diverses entreprises cotées en bourse et a pris part à d’importantes transactions de financement et d'acquisition.