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LE GROUPE LSL PHARMA OBTIENT AVEC SUCCÈS LA CERTIFICATION DE LA U.S. FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA) POUR LA FABRICATION D’ONGUENTS OPHTALMIQUES DESTINÉS À LA COMMERCIALISATION AUX ÉTATS-UNIS
• Cette certification ouvre l'accès au marché américain et soutient les opportunités de croissance future
Boucherville, Québec – 28 janvier 2026 – GROUPE LSL PHARMA INC. (TSXV : LSL) (la « Société » ou « LSL Pharma »), une société pharmaceutique intégrée canadienne, est heureuse d'annoncer qu'elle a obtenu la certification de la U.S. Food and Drug Administration (FDA) pour ses activités de fabrication d’onguents ophtalmiques.
Le produit ophtalmique Avaclyr, fabriqué par la filiale de LSL Pharma, Steri-Med Pharma inc. (« Steri-Med »), et commercialisé par la société américaine Fera Pharmaceuticals LLC, a reçu l’approbation de la FDA pour sa commercialisation aux États-Unis. La certification du site de fabrication de Steri-Med permet à LSL Pharma de fabriquer et de potentiellement commercialiser d'autres onguents ophtalmiques sur le marché américain.
Cette certification fait suite à une inspection qui s’est avérée concluante des installations de Steri-Med par la FDA, confirmant leur conformité aux bonnes pratiques de fabrication actuelles (cGMP). La Société estime que cette étape réglementaire majeure renforce considérablement son positionnement concurrentiel, favorise la diversification future de ses revenus et ouvre la voie à une croissance durable et à la création de valeur à long terme pour ses actionnaires.
« L'obtention de la certification de la FDA est une réalisation majeure pour LSL Pharma et constitue une validation solide de la qualité de nos opérations, de notre expertise en matière de fabrication et de l'engagement de notre équipe à respecter les normes réglementaires les plus strictes », a déclaré François Roberge, président et directeur général de LSL Pharma. « Cette certification nous donne un accès direct au marché américain, qui offre des perspectives à long terme solides, et positionne la Société pour poursuivre sa croissance grâce à de nouveaux partenariats et à des opportunités de fabrication sous contrat aux États-Unis », a ajouté M. Roberge.
Grâce à cette certification de la FDA, LSL Pharma est bien positionnée pour tirer parti de son prochain plan visant à accroître considérablement sa capacité de fabrication afin de répondre à la demande du marché américain pour des projets spécialisés de développement et de fabrication de produits ophtalmiques.
À propos de Groupe LSL Pharma inc.
Groupe LSL Pharma inc. est une société pharmaceutique intégrée canadienne spécialisée dans le développement, la fabrication et la commercialisation de produits pharmaceutiques ophtalmiques stériles de haute qualité, ainsi que de produits pharmaceutiques, cosmétiques et de santé naturels sous forme solide, semi-solide et liquide. Grâce à son expertise technique, ses installations certifiées et son équipe expérimentée, LSL Pharma fournit des solutions de haute qualité qui répondent aux normes les plus élevées de l'industrie. Les sociétés qui font partie de LSL Pharma comprennent Steri-Med Pharma inc., Laboratoire LSL inc., Virage Santé inc., Dermolab Pharma ltée, Laboratoire Du-Var inc. et Juno OTC inc. Pour plus d'informations, veuillez consulter notre site web à l'adresse www.groupelslpharma.com.
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Courriel Investors@groupelslpharma.com
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(514) 664-7700, poste 301
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